Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Я ему много чего интересного скажу». Лукашенко анонсировал скорый разговор с Трампом
  2. «Дáвите людей, дáвите, но все никак не задáвите». Почему силовиков так задел флешмоб с красной помадой — мнение
  3. В разборках Беларуси и Литвы из-за калия наметился весьма неожиданный поворот. Рассказываем, что заявили в Вильнюсе
  4. «Растет продолжительность жизни». Чиновники оперативно по цепочке утверждают пенсионное изменение
  5. «Говорю вам как старый политик». Американская журналистка спросила Лукашенко, зачем Путин развязал войну и чего он хочет от Украины
  6. ЕС представил план гарантий безопасности для Украины. Он состоит из шести ключевых пунктов
  7. Почему Виктор Бабарико отказывается отвечать на вопросы о Крыме? Это нежелание или политическая позиция? Спросили аналитика
  8. «Знаете, ну погиб и погиб». Лукашенко рассказал «рецепт», как добиться мира в Украине
  9. «Сложнейший вопрос». Украинский журналист спросил у Виктора Бабарико, чей Крым, — что он ответил
  10. «Стоимость уходит все дальше от отметки в 2000 долларов». Что происходит на рынке недвижимости в Минске
  11. «Украинцы должны понять, что их место в России». Очередная порция заявлений кремлевских чиновников раскрыла истинные цели войны РФ
  12. СМИ заявили, что в Беларуси находятся 360 тысяч российских солдат, которые готовы «напасть на НАТО». Литовская разведка прокомментировала
  13. «Давайте, вызывайте полицию». Беларус в Турции попал в конфликт в магазине — и оказался в местной тюрьме
  14. Привел Лукашенко к власти, затем стал его противником и написал одну из лучших книг об этом политике. История Александра Федуты
  15. Виктор Бабарико ответил на вопрос: «Лукашенко — диктатор?»


/

Исследователи из Университета Уорика (Великобритания) и Университета Монаша (Австралия) объявили об открытии нового мощного антибиотика — pre-methylenomycin C lactone. Необычность открытия в том, что вещество было найдено не в неизвестных микроорганизмах, а в давно изученной бактерии Streptomyces coelicolor, которую ученые исследуют уже более 70 лет, пишет ScienceAlert.

Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com
Изображение носит иллюстративный характер. Фото: pixabay.com

Pre-methylenomycin C lactone — это промежуточное соединение, образующееся в процессе синтеза уже известного антибиотика метиленомицина A, открытого еще 50 лет назад. Ученые решили изменить гены, отвечающие за биосинтез метиленомицина, чтобы изучить, как формируются его промежуточные формы.

Именно тогда они обнаружили, что одно из промежуточных веществ — pre-methylenomycin C lactone — обладает в 100 раз большей активностью, чем исходный антибиотик.

В лабораторных испытаниях новый антибиотик показал высокую эффективность против метициллин-резистентного золотистого стафилококка и ванкомицин-резистентного энтерококка — одних из самых опасных «супербактерий» в современной медицине.

Особенно впечатлил тот факт, что бактерии не смогли выработать устойчивость к препарату даже после 28 дней постоянного воздействия, что крайне редко для антибиотиков.

«Это открытие может изменить подход к поиску новых лекарств. Если изучать промежуточные стадии синтеза природных соединений, можно найти целый класс мощных антибиотиков, о которых мы даже не подозревали», — отмечает руководитель исследования профессор Грег Чаллис.

По данным ВОЗ, антибиотикорезистентность ежегодно приводит к миллионам смертей по всему миру, а запасы эффективных препаратов стремительно истощаются. Открытие ученых из Уорика и Монаша может стать прорывом, показывая, что новые лекарства можно искать в старых и хорошо изученных соединениях.

Теперь команда планирует провести дополнительные лабораторные и доклинические исследования, чтобы понять, как именно действует pre-methylenomycin C lactone и против каких патогенов он наиболее эффективен.

Результаты опубликованы в престижном журнале Journal of the American Chemical Society (JACS).

Исследователи считают, что их работа открывает новую парадигму в фармакологии.
Вместо поиска экзотических микроорганизмов ученые могут изучать «незаметные» промежуточные соединения уже известных биосинтетических путей, среди которых могут скрываться мощные и устойчивые антибиотики.