Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Я ему много чего интересного скажу». Лукашенко анонсировал скорый разговор с Трампом
  2. «Дáвите людей, дáвите, но все никак не задáвите». Почему силовиков так задел флешмоб с красной помадой — мнение
  3. В разборках Беларуси и Литвы из-за калия наметился весьма неожиданный поворот. Рассказываем, что заявили в Вильнюсе
  4. «Растет продолжительность жизни». Чиновники оперативно по цепочке утверждают пенсионное изменение
  5. «Говорю вам как старый политик». Американская журналистка спросила Лукашенко, зачем Путин развязал войну и чего он хочет от Украины
  6. ЕС представил план гарантий безопасности для Украины. Он состоит из шести ключевых пунктов
  7. Почему Виктор Бабарико отказывается отвечать на вопросы о Крыме? Это нежелание или политическая позиция? Спросили аналитика
  8. «Знаете, ну погиб и погиб». Лукашенко рассказал «рецепт», как добиться мира в Украине
  9. «Сложнейший вопрос». Украинский журналист спросил у Виктора Бабарико, чей Крым, — что он ответил
  10. «Стоимость уходит все дальше от отметки в 2000 долларов». Что происходит на рынке недвижимости в Минске
  11. «Украинцы должны понять, что их место в России». Очередная порция заявлений кремлевских чиновников раскрыла истинные цели войны РФ
  12. СМИ заявили, что в Беларуси находятся 360 тысяч российских солдат, которые готовы «напасть на НАТО». Литовская разведка прокомментировала
  13. «Давайте, вызывайте полицию». Беларус в Турции попал в конфликт в магазине — и оказался в местной тюрьме
  14. Привел Лукашенко к власти, затем стал его противником и написал одну из лучших книг об этом политике. История Александра Федуты
  15. Виктор Бабарико ответил на вопрос: «Лукашенко — диктатор?»


/

Исследователи из Университета Нагоя (Япония) совместно с коллегами разработали усовершенствованные CAR-T клетки — генетически модифицированные иммунные клетки, которые способны распознавать и уничтожать злокачественные опухоли. Их метод, описанный в журнале Journal for ImmunoTherapy of Cancer, нацелен на белок Eva1, который в больших количествах содержится на клетках различных видов рака, включая рак легких, поджелудочной и печени, пишет EurekAlert.

Благодаря небольшому размеру и высоте молекулы Eva1, CAR-T клетки, нацеленные на Eva1, способны формировать более эффективные иммунные синапсы — зоны контакта между иммунной клеткой и целевой опухолевой клеткой. Образование прочных иммунных синапсов улучшает передачу сигналов внутри CAR-T клеток, что в конечном итоге приводит к усиленной выработке цитокинов и размножению CAR-T клеток. Цитокины помогают уничтожать раковые клетки и привлекать другие иммунные клетки для борьбы с опухолью. Изображение: Nagoya University

CAR-T терапия (терапия с использованием химерных антигенных рецепторов) ранее показывала хорошие результаты при лечении гематологических онкозаболеваний, но борьба с солидными опухолями оставалась сложной задачей. Новый подход использует человеческий вариант антитела к белку Eva1, изначально полученного из мышей, и усиливает иммунный ответ за счет изменения внутриклеточных компонентов T-клеток и структуры, отвечающей за контакт с опухолью.

Один из ключевых результатов — эффективное уничтожение опухолей у лабораторных мышей с раком легких и поджелудочной железы. При этом модифицированные клетки не активировались при контакте с нормальными клетками, где белка Eva1 содержится мало, что говорит о потенциальной безопасности терапии.

«Это важный шаг к созданию нового метода лечения трудноизлечимых видов рака», — отметил доктор Сэйтаро Тэракура из Университета Нагоя. Следующий этап — проверка безопасности подхода на животных и подготовка к клиническим испытаниям на людях.